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10.3969/j.issn.1673-8640.2012.08.016

EDTA-K2对双抗原夹心ELISA检测HIV抗体的影响

引用
目的 探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)对双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的影响.方法 用HIV抗体阴性和阳性静脉血分别制备EDTA-K2浓度为1.5、2.5、5、10、15、20、25、30、35、40 mg/mL的抗凝血并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,测定各样本HIV抗体,读取吸光度(A)值,对A值与EDTA-K2浓度进行相关性分析;制备EDTA-K2最终浓度分别为1.5、2.5、5、10 mg/mL的 HIV抗体阳性和阴性抗凝血各20份并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,平行测定各样本HIV抗体,血浆与血清样本进行配对t检验.结果 EDTA-K2浓度与HIV抗体阴性样本A值无相关关系 (P=0.933),与HIV抗体阳性样本A值呈明显负相关(P<0.01); 当EDTA-K2≥5 mg/mL时,HIV抗体阳性血浆样本A值明显低于血清样本(P<0.01),当EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,血浆与血清样本A值比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 EDTA-K2对HIV抗体阴性样本测定无干扰;血浆EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定无干扰,EDTA-K2≥5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定呈明显负干扰.

乙二胺四乙酸二钾、双抗原夹心酶联免疫吸附试验、人类免疫缺陷病毒抗体

27

R446.62(诊断学)

2012-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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检验医学

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31-1915/R

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2012,27(8)

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