10.3969/j.issn.1673-8640.2012.07.005
不同方法检测黏液型铜绿假单胞菌药物敏感性结果准确性探讨
目的 探讨黏液型铜绿假单胞菌(PA)药物敏感性检测方法准确性,以找出适合临床开展的、准确的药物敏感性检测方法.方法 分别用药物敏感性纸片琼脂扩散法(K-B法)、假单胞菌和非发酵菌药物敏感性试剂盒( ATB PSE5)、仪器法(MicroScan WalkAway 96 plus和VITEK 2)和微量肉汤稀释法同时检测66株黏液型PA,以微量肉汤稀释法作为参考方法,其余方法作为测试方法进行对照分析.结果 K-B法与微量肉汤稀释法的完全符合率(CA)为92.63%,严重错误(VME)为0.30%,重大错误(ME)为3.13%,一般错误(MIE)为3.94%;ATB PSE5与与微量肉汤稀释法的CA为88.89%,VME为0.83%,ME为5.83%,MIE为4.44%;MicroScan仪器法与微量肉汤稀释法的CA为89.38%,VME为0.34%,ME为5.19%,MIE为5.07%.VITEK 2因结果缺失严重未进行比较.结论 临床常用检测PA药物敏感性的方法中,以K-B法检测黏液型PA最为可靠,但应延长孵育时间至48 h或放至CO2孵箱24h后读取结果更为直观、准确.
黏液型铜绿假单胞菌、药物敏感性试验、微量肉汤稀释法、评价
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R446.5(诊断学)
国家自然科学基金资助项目81071397;广东省科技计划项目2011B031800028
2012-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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