上海地区原发性男性不育症患者Y染色体AZF基因微缺失的检测

摘要：

目的 探讨上海地区原发性男性不育症患者无精子因子(AZF)基因微缺失情况及其微缺失特点.方法 运用聚合酶链反应(PCR)结合琼脂糖凝胶电泳等方法,对上海地区269例原发性男性不育症患者(无精于症38例、严重少精子症231例)以及10名已生育的正常男性进行了AZFa、AZFb和AZFc微缺失筛查.结果 269例男性不育症患者中发现18例AZF基因STS位点存在缺失,其中14例为AZFc区存在缺失、2例为AZFb+c区存在缺失、1例为AZFa+b+c均缺失、1例为AZFa区存在缺失,总缺失率为6.7％.结论 AZFc区为原发性不育症患者AZF基因筛查的主要候选基因,临床上对原发性不育患者进行AZF基因缺失筛查仍是十分必要的.

关键词：原发性男性不育、无精子症、少精子症、AZF基因微缺失、辅助生殖技术

所属期刊栏目：27

分类号：Q503(一般性问题)

在线出版日期：2012-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：479-481