应用16S rRNA宽范围聚合酶链反应快速检测临床无菌体液感染

摘要：

目的 应用16S rRNA宽范围聚合酶链反应(PCR)快速检测临床无菌体液感染,并与传统培养方法进行比较分析.方法 收集94份临床无菌体液(血液、脑脊液、胸腹水、关节液)标本,提取细菌基因组DNA,应用16S rRNA宽范围PCR扩增,并将PCR阳性产物测序,然后将测序结果在美国国家生物技术信息中心(NCBI)上进行BLAST比对,从而确定菌种.同时,应用常规培养方法检测94份无菌体液标本,并对2种方法的结果进行比较.结果 16S rRNA宽范围PCR敏感性高,最低扩增浓度为103 CFU/mL,且该技术特异性高,其阳性扩增产物经测序比对后结果和培养结果完全吻合.另外,94例临床标本中应用培养方法培养出阳性例数为9例,阳性率为9.6％,而应用宽范围PCR,除培养阳性的9例均为阳性外,另外扩增出6例阳性标本,阳性率为15.9％,而此6例经测序证实分别为4株铜绿假单胞菌、1株黏质沙雷菌、1株肺炎链球菌.结论 16S rRNA宽范围PCR与培养技术比较起来,敏感性高,特异性强,有望成为临床无菌体液病原体感染快速筛查的方法.

关键词：宽范围聚合酶链反应、16S rRNA、体液、感染、培养检测

所属期刊栏目：26

分类号：R446.61(诊断学)

资助基金：国家科技重大专项"十一五"资助课题2009ZX10004-107

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：865-868