荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失和IgH基因易位

摘要：

目的 分析多发性骨髓瘤(MM)患者13号染色体长臂缺失[ del(13q)]和免疫球蛋白重链(IgH)基因易位[t(14q)]与临床相关因素的关系.方法 采用间期荧光原位杂交(FISH)技术对25例初诊MM患者应用探针D13S319、IgH分别进行del(13q)和t(14q)的检测.结果 25例患者中del( 13 q)8例(32.0％)、IgH易位4例(16.0％),同时存在上述2种异常2例(8.0％).伴del( 13 q)及IgH易位的患者具有较高的血清B2-微球蛋白(β2-MG)水平及较高的骨髓浆细胞百分比.结论 间期FISH是一种检测MM患者骨髓瘤细胞突变的敏感方法,具有临床应用价值.del(13q)、t(14q)对判断临床疗效和预后具有指导作用.

关键词：多发性骨髓瘤、FISH、13号染色体、IgH基因、临床应用

所属期刊栏目：26

分类号：Q503(一般性问题)

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：861-864