10.3969/j.issn.1673-8640.2011.12.009
流式细胞术检测抗中性粒细胞抗体方法的建立及临床初步应用
目的 建立适用于临床的流式细胞术(FCM)检测抗中性粒细胞抗体(ANA)的方法,并作临床初步应用.方法 采用FCM,以前向散射和侧向散射参数区分全血标本中的淋巴细胞和粒细胞,设定粒细胞门,用CD16b-藻红蛋白(PE)和CD177-别藻蓝蛋白(APC)单克隆抗体分别检测中性粒细胞中表面表达CD16b和CD177抗原细胞的百分率.用所建方法检测健康对照32名,确定参考范围,以此作为判断受检者血液中抗CD16b或CD177抗体存在与否的依据.检测外周血白细胞(WBC)总数<4.0 × 109/L且中性粒细胞绝对计数(ANC) <2.8×109/L的59例患者的CD16b和CD177百分率,并对其中中性粒细胞表达CD16b和/或CD177百分率低于参考范围(即判为相应抗体阳性)的患者给予激素治疗,观察疗效.结果 健康人群中性粒细胞中表达CD16b和CD177的百分率分别为98.36%±1.53%和74.95% ±11.07%,据此分别确定了健康人群中性粒细胞表达CD16b和CD177的参考范围分别为CDI6b> 95.36%、CD177 >53.25%(即>x-- 1.96s).59例患者中有23例(39.0%)ANA阳性,其中ANC< 2.0×109/L患者的ANA阳性率(50.0%)远高于ANC> 2.0×109/L患者(27.6%).ANA阳性患者经激素治疗后,WBC和ANC上升.结论 FCM检测抗中性粒细胞CD16b和CD177抗体是自身免疫性中性粒细胞减少症( AIN)实验简便、快捷的诊断方法,有助于AIN的诊断、鉴别诊断和疗效判断.
抗中性粒细胞抗体、流式细胞术、自身免疫性中性粒细胞减少症
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R392.11
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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