DLC-1基因启动子甲基化对于B-ALL的预后价值

摘要：

目的 观察儿童急性淋巴细胞白血病中肝癌缺失-1(DLC-1)抑癌基因启动子甲基化状态,评估该基因甲基化对于急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的预后价值.方法 对40例B-ALL患儿DLC-1启动子甲基化状态与白血病敏感预后指标白血病微小残留病灶(MRD),以及其他对B-ALL预后可能有影响的指标作一比较,评价DLC-1对于B-ALL的预后判断价值,以及是否可以作为B-ALL的独立预后危险因素.结果 DLC-1甲基化阳性的B-ALL患儿的复发率和5年无事件生存率均与DLC-1甲基化阴性患儿差异有统计学意义(P<0.05).DLC-1启动子甲基化与MRD的结果 分布并不一致(P>0.05).但两者同为阳性结果 的5例患儿在5年内全都复发,复发率为100%;而两者同为阴性结果 的11例患儿,仅1例在5年内复发,复发率为9%.多因素分析显示仅MRD可作为独立的预后危险因素(P=0.017),DLC-1基因甲基化阳性患儿复发风险是甲基化阴性患儿的8.5倍.结论 DLC-1甲基化和MRD都是B-ALL有意义的预后指标,两者结合可为临床提供覆盖面更广的预后信息.DLC-1甲基化也显示了该指标有成为独立预后危险因素的趋势.

关键词：DLC-1基因、甲基化、急性B淋巴细胞白血病、预后价值

所属期刊栏目：26

分类号：Q503(一般性问题)

资助基金：上海市自然科学基金资助项目08ZR1414700

在线出版日期：2011-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：473-478