一例der(22)缺失而存在der(9)的慢性粒细胞白血病的实验室分析

摘要：

@@ 慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于多能造血干细胞的克隆性恶性血液病.其细胞遗传学特征是9号和22号染色体的相互易位,即Ph染色体.该易位导致BCR/ABL融合基因,后者在CML的发病中起着极其重要的作用.最近,荧光原位杂交(FISH)技术证实约10%～15%的CML患者在衍生9号染色体[der(9)]易位断裂点附近有较大的序列缺失.研究表明[1],伴有[der(9)]部分序列缺失的患者有较短的慢性期,较快的疾病进展速度及较短的生存期,因而认为[der(9)]部分序列缺失是一项强有力的预后指标.我们发现1例CML加速期患者,染色体核型正常,FISH发现患者存在[der(9)]而衍生22号染色体[der(22)]缺失.

关键词：慢性粒细胞白血病、der(9)、荧光原位杂交

所属期刊栏目：26

分类号：R446.11(诊断学)

在线出版日期：2011-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：426-427