系统性红斑狼疮合并皮肌炎和继发性干燥综合征一例评析
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10.3969/j.issn.1673-8640.2011.06.007

系统性红斑狼疮合并皮肌炎和继发性干燥综合征一例评析

引用
@@ 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,主要发生于年龄为15~50岁的女性,常合并多种自身免疫性疾病,主要为干燥综合征(sjgren′s syndrome,SS)、类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA),其次是多发性皮肌炎(polymyositis,PM),偶见合并自身免疫性肝炎等[1],但同时合并2种以上自身免疫性疾病的情况非常少见.本研究报道1例SLE合并PM和SS病例,并结合文献,从临床表现、发病率和发病机制3个方面进行讨论.

系统性红斑狼疮、皮肌炎、干燥综合征、重叠综合征

26

R446.62(诊断学)

2011-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

382,386

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31-1915/R

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2011,26(6)

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