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10.3969/j.issn.1673-8640.2010.03.017

液相免疫胶体金技术用于检测血浆半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的方法学评价

引用
目的 评估液相免疫胶体金试剂盒应用于全自动生化分析仪检测半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)的方法学性能及其与肾小球滤过功能的相关性.方法 分别采用液相免疫胶体金试剂盒与颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)测定Cys C,评价的方法学指标为精密度、线性范围、抗干扰性、相关及偏倚.同时采用锝标记二乙烯三胺五乙酸((99m)~Tc-DTPA)肾动态显像测定97例慢性肾病患者肾小球滤过率(GFR),并与血浆Cys C浓度进行相关性评估.采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆Cys C对肾小球滤过功能减退的诊断价值.结果 Cys C在低、中、高浓度水平总变异分别为5.27%、5.23%和2.81%.在0.54~8.65 mg/L范围内显示良好的线性.血红蛋白<10 g/L、胆红素<300 mg/L时对测定结果的干扰<10%;三酰甘油(TG)≥20 mmol/L时对低浓度样本的影响度超过10%,对高浓度样本无明显干扰.液相免疫胶体金试剂盒与PENIA相关性良好(r=0.99,P<0.01),2种方法间的差异无统计学意义(P>0.10).液相免疫胶体金试剂盒测定结果较PENIA结果偏高,平均偏倚为0.27 mg/L.血浆Cys C浓度与GFR显著相关(r=-0.829, P<0.001);血浆Cys C诊断肾功能减退的ROC曲线下面积为0.826(95%可信区间:0.716~0.936).以正确诊断指数最大处的观察值1.11 mg/L作为判断Cys C升高的依据,当GFR≥80 mL/(min·1.73 m2)时,24.3%的患者血浆Cys C升高;GFR为50~80 mL/(min·1.73 m~2),70%的患者血浆Cys C升高;GFR≤50 mL/(min·1.73 m~2),所有患者血浆Cys C升高.结论 液相免疫胶体金试剂盒应用于全自动生化分析仪检测Cys C的精密度、抗干扰性能、线性范围符合临床要求,而且与PENIA有良好的相关性,但2种方法的测定结果存在一定的偏倚.血浆Cys C是评估肾小球滤过功能的理想指标.

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、液相免疫胶体金技术、方法学评价

25

R446.1(诊断学)

2010-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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31-1915/R

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