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10.3969/j.issn.1673-8640.2008.06.026

沙门菌、志贺菌和副溶血性弧菌的多重PCR快速检测技术的建立与应用

引用
目的 建立快速同时检测沙门菌、志贺菌和副溶血弧菌的多重聚合酶链反应(PCR)技术.方法 根据沙门菌hilA基因、志贺菌ipaH基因及副溶血性弧菌tdh基闪序列设计引物,进行PCR扩增及电泳检测.同时优化反应体系,测定特异性和灵敏度.结果 该多重PCR技术能在8 h内同时检测3种目的 菌,通过检测其他9种常见食源性致病菌,结果 表明该方法 特异性好,多重PCR检测灵敏度分别为:沙门菌104cfu/mL,志贺菌102cfu/mL,副溶血性弧菌104cfu/mL.并进行了人工模拟食品和粪便样品的检测.结论 初步建立能在8h内快速、灵敏、特异地同时测定沙门菌、志贺菌和副溶血性弧菌的多重PCR检测技术.

多重聚合酶链反应、沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌

23

R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

卫生部科研基金项目WKF 2006-2-10

2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

642-645

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检验医学

1673-8640

31-1915/R

23

2008,23(6)

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