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10.3969/j.issn.1673-8640.2008.06.017

志贺菌gyrA、parC基因突变与喹诺酮类耐药

引用
目的 探讨DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶Ⅳ C亚单位(parC)基因突变与志贺菌耐喹诺酮类药物的相关性.方法 用聚合酶链反应(PCR)检测志贺菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关gyrA、parC基因并挑选11株菌扩增片段进行DNA测序,分析突变位点与药敏结果 的关系.结果 11株扩增片段测序结果 显示,9株耐萘啶酸菌均在gyrA 83位发生有意义突变TCG(Ser)→TTG(Leu),宋内志贺菌未发生parC基因突变,5株耐萘啶酸、诺氟沙星和/或环丙沙星中介敏感福氏志贺菌在parC 80位发生有意义突变AGC(Ser)→ATC(Ile).结论 志贺菌对喹诺酮类药物耐药严重,福氏志贺菌比宋内志贺菌更耐此类药物,靶酶基因突变是其耐喹诺酮类药物的主要机制之一,gyrA Ser83→Leu突变是导致志贺菌临床株对萘啶酸耐药的关键突变.parC基因突变在gyrA基因突变的基础上才会发生,parC突变可能引起诺氟沙星和/或环丙沙星不敏感.

志贺菌、喹诺酮类药物、DNA旋转酶、DNA拓扑异构酶Ⅳ

23

R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1673-8640

31-1915/R

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2008,23(6)

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