遗传性凝血因子V缺陷症的诊断

摘要：

目的 对遗传性凝血因子V(FV)缺陷症进行诊断.方法 通过检测先证者及家系成员的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、FV促凝活性(FV∶C)和FV抗原(FV∶Ag)等进行临床表型诊断,应用聚合酶链反应(PCR)方法 对先证者F5基因的25个外显子及其侧翼序列进行扩增,PCR产物进行直接测序以发现其基因突变,进行家系调查以期发现遗传规律.结果 先证者APTT和PT显著延长,FV∶C为3.5%,FV∶Ag为1.47%.F5基因测序发现,先证者F5基因外显子区共有7处与GenBank AY364535序列不同的位点,其中外显子10区的C38591T杂合突变导致产生1个终止密码(RS06Term),外显子13区的CA7504T纯合变异导致编码氨基酸L1369F替换,该变异被证实为基因多态性.家系分析表明,前者遗传于先证者母亲,后者遗传于其父母双亲.结论 通过表型检测、家系调查和基因诊断,明确该先症者为遗传性凝血因子V缺陷症,C38591T杂合突变产生终止密码是导致先证者FV缺陷的原因之一.

关键词：凝血因子V缺陷症、表型、基因、突变、诊断

所属期刊栏目：23

分类号：R551(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：600-603