乙型肝炎病毒表面抗原确认试验的临床应用

摘要：

目的 对珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)进行初步临床试验,评价其应用价值.方法 血清样本来源于本院门诊患者(包括体检者),经上海科华公司生产的HBsAg酶联免疫吸附试验(EIJSA)试剂盒测定,结果呈阳性者.确认试验方法参照丽珠公司提供的说明书进行.结果 133例样本中确认为阳性者99例(74.43%),其中有4例常规确认试验结果为"不确定",经延长时间的确认试验,均确认为阳性.其余34例样本在确认试验中对照孔的结果为阴性,经科华试剂复测,结果亦均为阴性.此34例科华试剂初筛为阳性的样本,其吸光度(A)值均≤0.500.结论 丽珠公司的HBsAg确认试剂盒适用于临床检验.国产HBsAg ELISA试剂测定结果为弱阳性的样本应进行复检,以排除假阳性;如采用确认试验,则可保证真阳性样本的真实性.

关键词：乙型肝炎病毒、表面抗原、确认试验、酶联免疫吸附试验

所属期刊栏目：23

分类号：R446.61(诊断学)

在线出版日期：2008-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：176-178