血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性与原发性高血压相关性研究

摘要：

目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压的关系.方法入选研究对象1 295例,其中原发性高血压患者679例、正常对照人群616名.所有研究对象用常规方法提取白细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性内切酶(PCR-RFLP)方法检测AT1R基因A1166C多态性.结果 AT1R基因A1166C基因型分布和等位基因频率,本研究正常人群与日本Koh等和国内李宏芬等的结果差异无统计学意义(P=0.039,0.010;P=0.126,0.017);与荷兰Marieke、法国Tiret等的结果差异均有统计学意义(P均《0.001).原发性高血压组AT1R基因A1166C多态性分析,AA基因型和A等位基因频率均较对照组增多,差异有统计学意义(P均=0.02).结论 AT1R基因A1166C多态性与原发性高血压有关,可能是中国汉族人群原发性高血压的一个遗传标志.

关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体、多态性限制性片段长度、高血压

所属期刊栏目：22

分类号：R446.62(诊断学)

资助基金：国家科技攻关项目020108

在线出版日期：2007-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：564-567