10.3969/j.issn.1673-8640.2007.05.013
戊型肝炎IgM抗体诊断试剂的临床应用评价
目的 评价2种戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体诊断试剂的可靠性.方法用捕获法试剂(E2 IgM)和间接法试剂(GL IgM)对349例临床诊断为急性戊型肝炎及急性非甲~戊型肝炎患者的血清进行HEV IgM检测.同时结合其HEV RNA检测结果作为戊型肝炎的确认标准,以此为依据对2种HEV IgM诊断试剂和以往常用的ELISA试剂的可靠性进行评估.同时检测69例散发性急性肝炎患者血清的HEV IgM及甲型肝炎病毒(HAV)IgM,分析HAV IgM对HEV IgM检测可能造成的干扰.结果E2 IgM试剂的敏感性为98.2%,特异性为100.0%;GL IgM试剂的敏感性仅为60.0%,特异性为91.7%;而传统诊断方法的敏感性为77.9%,特异性仅66.%,三者差异有统计学意义(P《0.05).E2 IgM、GL IgM及传统诊断方法的总符合率分别为99.1%、85.5%和70.5%.HAV IgM有可能导致GL IgM试剂的假阳性.结论 E2 IgM试剂是一种良好的戊型肝炎急性诊断试剂,在临床应用中优于GL IgM试剂和传统诊断方法.
戊型肝炎、诊断、IgM抗体
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R446-62(诊断学)
福建省科研项目2004YZ01-3;福建省福州市科技发展基金2002-21
2007-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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