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10.3969/j.issn.1673-8640.2007.04.014

Olympus AU5400生化分析仪的测定误差及对策

引用
目的 测定Olympus AU5400模块式生化分析仪各分析系统间的误差,探讨用酶校准品校正仪器以减少其系统误差的可行性.方法 由同一单元内、外圈,不同单元的同圈比色杯组成相应系统测定新鲜混合血清8项生化指标的批内精密度并比较其差异;再分别用3种酶校准品对系统进行校正,比较校正前后5项酶活性测定结果的差异和实际K值与理论K值的差异.结果 AU5400的内、外圈的批内精密度均较好,变异系数CV为0.47%~1.59%.不同单元同圈比色杯测定8个项目的相关系数(r)为0.992~1.000,6个项目测定结果的差异均有统计学意义(P<0.01).经酶校准品校正后,肌酸激酶(CK)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)与碱性磷酸酶(ALP)测定结果差异无统计学意义(P>0.05).乳酸脱氢酶(LDH)测定的比例误差由4.0%减小至0.7%;而丙氨酸氨基转移酶(ALT)比例误差和恒定误差均有所减小.同一单元内、外圈测定8个项目的结果高度相关(r=0.998~1.000);4个项目的结果差异有统计学意义(P<0.001).经酶校准品校正后,ALT、GGT及LDH的结果差异均无统计学意义(P>0.05),而ALP的比例误差和恒定误差均有所减小,但差异仍有统计学意义(P<0.001).不同酶校准品校正后的实际K值相差最大可达32.7%.结论 AU5400的4个分析系统测定不同项目时,可产生较明显的比例误差和/或恒定误差;采用酶校准品进行校准后,大部分酶学项目的误差会显著减小,但少数项目的系统误差并不一定能完全消除.

系统误差、影响因素、校准

22

R446.1(诊断学)

2007-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

416-421

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31-1915/R

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2007,22(4)

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