10.3969/j.issn.1673-8640.2006.z1.004
使用酶联免疫捕获法检测抗过敏原IgE——不同方法间和实验室间的质量评估
目的 采用较公认的固相免疫方法检测的Pharmacia CAP系统和使用液相酶联免疫吸附试验(ELISA)的Adaltis ALLERgen系统,针对检测质量和可操作性方面进行比较.方法 在2个相互独立的实验室中,在批内和批间随机进行抗过敏原IgE抗体的精密度检测.所有的样本和质控品均严格按照操作规程进行操作,同时用2种方法对总IgE抗体和特异性IgE抗体进行平行测试.另外,其中一个实验室还参加奥地利全国室间实验室过敏原系统质量评估.结果 2个系统在灵敏度和特异性上有可比性并表现出较好的相关性.总IgE和特异性IgE在批内和批间的精密度评估都令人满意.对于各种不同过敏原,变异系数值在可接受的范围内.使用外部质量评估系统,从ALLERgen系统获得的数据和其他系统的数据有一致性.从与临床的的吻合度方面,94%以上的结果与临床能较好的吻合.操作者对2种系统的可操作性都很满意.尤其是ALLERgen系统使用了全自动化操作,从而减少了操作工作量和工作时间,减少了操作误差对结果的影响.结论 Pharmacia CAP系统和Adaltis ALLERgen系统都属于新一代易操作的过敏原检测系统.2种检测方法重复性好,结果偏离度较小.因此,对于评估血清中的特异性IgE和总IgE来说,ALLERgen系统是一个可靠的诊断系统.其检测的结果与CAP系统的检测结果相符合.
IgE、放射过敏原吸附试验、ALLERgen系统、CAP系统、多参数评估
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R446.62(诊断学)
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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