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10.3969/j.issn.1673-8640.2006.05.014

急性特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞蛋白激酶C活性检测及意义

引用
目的 研究急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系.方法 无菌采集40例急性ITP患儿及35名健康儿童外周血,T细胞分离富集柱法分离纯化T细胞,用非同位素标记法检测T细胞PKC的活性变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平,血液分析仪计数血小板.结果 ITP患儿T细胞PKC的活性为(0.98±0.22)nmol·min-1·ml-1,与正常健康儿童[(0.53±0.13)nmol·min-1·ml-1]相比明显增强(P<0.05),T细胞活化标志sIL-2R的表达[(528±124)U/ml]与正常儿童[(296±57)U/ml]比较显著升高(P<0.05),T细胞PKC的活性变化与sIL-2R的表达呈显著正相关(r=0.872 50,P<0.05),与血小板计数呈显著负相关(r=-0.810 67,P<0.05).结论 急性ITP患儿外周血PKC活性增强可能导致T细胞活化,活性T细胞增多可能引起患儿血小板的损伤,提示PKC信号传导在ITP的免疫病理机制中发挥重要作用.

蛋白激酶C、T淋巴细胞、可溶性白细胞介素-2受体、特发性血小板减少性紫癜

21

R446.63(诊断学)

广东省自然科学基金2004024

2006-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1673-8640

31-1915/R

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2006,21(5)

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