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10.3969/j.issn.1673-8640.2005.01.022

实时RT-PCR检测二氢嘧啶脱氢酶mRNA的表达

引用
目的建立实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测二氢嘧啶脱氢酶mRNA的定量方法,并分别从RNA水平与蛋白质水平检测二氢嘧啶脱氢酶在人体部分组织中的表达.方法采用基于TaqMan探针技术的实时RT-PCR方法检测二氢嘧啶脱氢酶mRNA的表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测其蛋白质表达水平.结果实时RT-PCR检测二氢嘧啶脱氢酶的线性范围可达102~109拷贝数/μl,批内误差<5%.结论这一实时RT-PCR的方法可以从纳克级的总RNA中检出二氢嘧啶脱氢酶的表达,并且ELISA结果与实时RT-PCR 结果有较好的相关性.

二氢嘧啶脱氢酶、实时逆转录聚合酶链反应、TaqMan

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Q554(酶)

2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1673-8640

31-1915/R

20

2005,20(1)

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