副溶血弧菌TDH基因的克隆与表达

摘要：

目的对副溶血弧菌TDH基因进行克隆、鉴定与表达,为制备单抗、诊断试剂及进一步深入研究TDH的功能奠定基础.方法　用聚合酶链反应(PCR)扩增TDH基因将扩增的产物连接于测序载体pGEM-T上,经测序反应确定无误后,再将PCR产物与原核表达载体pQE100构建表达TDH的重组质粒,将重组质粒先转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,经双酶切鉴定后,再转化入表达宿主大肠杆菌BL21菌株内,对转化菌株进行诱导后,破菌,进行SDS-PAGE电泳.结果　电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白,其表达的蛋白质相对分子质量为24 000.结论　TDH基因成功克隆到表达质粒内并表达,为制备单抗、诊断试剂与其致病机制研究奠定了基础.

关键词：副溶血弧、原核表达载体、克隆、表达

所属期刊栏目：19

分类号：R378.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：563-565