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10.3969/j.issn.1673-8640.2004.05.007

双重PCR反向杂交快速检测及鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

引用
目的研究以非培养法为基础的快速检测和鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法.方法将金黄色葡萄球菌mecA基因特异性探针固定在尼龙膜上,双重聚合酶链反应(PCR)同时扩增待检DNA片段,在扩增中用bio-11-dUTP标记扩增产物,然后与探针膜杂交.结果 50株金黄色葡萄球菌sa442特异性基因片段检测结果为100%阳性,mecA基因结果阳性占72%.结论该方法灵敏度高、特异性强,适用于临床快速检测和鉴定MRSA.

金黄色葡萄球菌、聚合酶链反应、杂交

19

Q789(基因工程(遗传工程))

军队科研项目01Z073;国家自然科学基金30300326;重庆市应用基础研究基金8103

2004-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

396-398

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1673-8640

31-1915/R

19

2004,19(5)

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