酶联免疫吸附试验测定尿中性肽内切酶浓度

摘要：

目的建立尿中性肽内切酶(NEP)检测的ELISA法,明确用ELISA法检测尿NEP在诊断肾小管损伤中的意义.方法建立尿NEP检测的ELISA法,并与荧光法比较;分别用两法检测患者组和对照组尿NEP.结果 ELISA法检测NEP,浓度在20～200 μg/L时,浓度的对数与吸光度间有良好的线性关系(r>0.99,P<0.01).取10次标准曲线,计算线性范围内各浓度的变异系数(CV)为2.06%～4.17%,平均2.98%.所有标准曲线相关系数(r)均>0.99(P<0.001).ELISA法回收率为93.6%～107.3%,平均为101.7%.该法批内CV为4.15%、5.46%,批间CV为6.24%、6.39%.检测限值为2.20 μg/L.患者组两法测得尿NEP均低于正常对照组(P<0.01).各组两法结果无差异(P均>0.05).结论检测尿NEP可以帮助判断近端肾小管损伤.ELISA法与传统荧光法相比更简便,不需特殊仪器,却有良好的精确度和重复性,可以作为评价肾小管损伤的较好方法.

关键词：中性肽内切酶、肾小管上皮细胞、肾小管疾病、酶联免疫吸附试验

所属期刊栏目：18

分类号：Q556(酶)

资助基金：上海市卫生局资助项目983009

在线出版日期：2003-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：281-284