卡纳达-克朗凯特综合征合并肾病综合征一例

摘要：

卡纳达-克朗凯特综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)罕见,病因不明,以胃肠道多发息肉和外胚层三联征为主要特征,临床表现为慢性腹泻、腹痛、脱发、皮肤色素沉着、指(趾)甲萎缩脱落等.现报道1例CCS合并肾病综合征患者在采用糖皮质激素联合中药治疗后症状明显改善,以供临床医师参考.

关键词：Cronkhite-Canada综合征、肾病综合征、胃肠道息肉

所属期刊栏目：43

分类号：R730.52;R256.34;R574.62

资助基金：高等教育教学改革项目A1-AFD015181P04Z45

在线出版日期：2020-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：572-574