左氧氟沙星序贯治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效
目的 评价左氧氟沙星序贯治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性,为临床制定合理用药方案提供参考.方法 筛选出316例Ⅲa型前列腺炎患者,采用信封法将所有患者随机分为左氧氟沙星序贯治疗组(序贯组)和左氧氟沙星对照组(对照组),每组158例.序贯组给予静脉注射乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液500 mg,每日1次,7d后改为口服左氧氟沙星片500 mg,每日1次;对照组给予静脉注射乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液500mg,每日1次;两组均同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,每日1次.两组疗程均为8周.分别记录治疗前和治疗8周后两组患者的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)总分(包括疼痛或不适评分、排尿评分、生活质量评分)和实验室检查前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数.评价疗效和观察不良反应发生情况.结果 两组治疗8周后患者的疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分均显著低于同组治疗前(P值均＜0.05).两组间治疗前和治疗8周后患者的疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).序贯组治疗前和治疗8周后EPS中白细胞计数分别为(68.9±9.6)和(13.2±3.5)个/高倍视野,对照组分别为(69.4±9.5)和(12.9±3.1)个/高倍视野.序贯组和对照组治疗8周后EPS中白细胞计数均显著少于同组治疗前(P值均＜0.05),两组问治疗前和治疗8周后EPS中白细胞计数的差异均无统计意义(P值均＞0.05).两组间治疗总有效率的差异无统计学意义(P＞0.05).序贯组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 左氧氟沙星序贯治疗与左氧氟沙星静脉注射治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效相似,但比左氧氟沙星静脉注射治疗更具显著的安全性,用药依从性高,是Ⅲa型前列腺炎有效、合理的药物治疗方案.
左氧氟沙星、Ⅲa型前列腺炎、序贯治疗
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R978.1;R697+.33;R735.25
浙江省药学会医院药学科研专项2012ZYY32
2018-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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