若干细胞在特发性肺纤维化发病机制中的作用

摘要：

特发性肺纤维化(IPF)为原因不明、局限于肺、进行性致纤维化的成人最常见的间质性肺疾病(ILD),其组织病理学和放射学常表现为普通型间质性肺炎(UIP)[1],有其特征性的临床、影像学和病理学表现.目前尚不明确IPF的确切病因,但吸烟、耕作、职业病、病毒和细菌感染都是易感因素.IPF是ILD中最常见和最严重的类型之一,预后差,病死率比许多癌症还要高,确诊后患者的3年生存率约为50％,5年生存率仅约20％[2].

机标关键词：特发性肺纤维化、发病机制、干细胞

所属期刊栏目：38

分类号：R563;R285.5;R734.2

资助基金：上海市高峰学科中西医结合建设项目;国家自然科学基金;国家自然科学基金;上海市恽氏中西医汇通项目

在线出版日期：2016-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：859-865