重症肌无力患者围术期麻醉管理的进展

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的乙酰胆碱(Ach)受体(AchR)受损和功能性AchR减少的自身免疫性疾病,其临床特征是骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,休息或予胆碱酯酶抑制剂治疗后可缓解.鉴于其特殊的病理生理,对MG患者的围术期麻醉管理应谨慎.

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资助基金：安徽省卫生厅医学科研项目资助2010C066

在线出版日期：2015-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：331-335