微小RNA-145调控c-myc表达对胃癌的影响
目的 探讨胃癌中微小RNA (miR)-145的作用及其对c-myc的调控作用.方法 取2012年5月-2013年3月在上海交通大学附属同仁医院就诊的51例胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织.采用反转录-聚合酶链反应检测miR-145和c-myc表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系.采用Western印迹法检测胃癌细胞株(MKN45、SGC7901)和正常胃黏膜细胞GES-1中miR-145和c-myc的表达.将SGC7901分别转染阴性对照(NC)和miR-145 mimics,采用Western印迹法检测c-myc表达的变化.结果 胃癌组织中miR-145的表达水平显著低于癌旁组织(P=0.008),c-myc的表达水平显著高于癌旁组织(P=0.000).不同性别或年龄、有无远处转移的胃癌患者的miR-145和c-myc表达水平的差异均无统计学意义(P值均＞0.05);肿瘤浸润深度T2 +T3+T4的胃癌患者的c-myc表达水平显著高于肿瘤浸润深度T1的患者(P=0.047),有淋巴结转移(N1 +N2 +Na)的胃癌患者的c-myc表达水平显著高于无淋巴结转移(N0)的患者(P=0.042),但不同肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移的胃癌患者的miR-145表达水平的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).人胃癌细胞株MKN45和SGC7901的miR-145表达水平均显著低于胃正常黏膜细胞株GES-1(P=0.001、0.024),c-myc表达水平均显著高于胃正常黏膜细胞株GES-1 (P=0.028、0.002).SGC7901细胞转染miR-145后的c-myc的表达水平显著低于转染NC后(P=0.005).结论 miR-145作为抑癌基因可以调控胃癌中c-myc的表达.
微小RNA、胃癌、c-myc
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2015-02-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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