Salvinorin A对全脑缺血再灌注大鼠海马内皮生长因子表达和脑损伤的影响
目的 观察Salvinorin A(SA)对大鼠全脑缺血再灌注(I/R)后海马内皮生长因子(VEGF)表达和脑细胞损伤的影响及其机制.方法 成年健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠40只,体重300～350 g,随机均分为4组:假手术组、I/R组、SA组和Norbin(κ阿片受体拮抗剂)+SA组.I/R后6h行免疫组织化学检查分析海马CA1、CA3区VEGF蛋白相对表达量,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测海马CA1、CA3区细胞凋亡,苏木精-伊红染色后在光学显微镜下观察细胞坏死情况.结果 I/R后6h,I/R组CA1和CA3区凋亡细胞表达阳性率和坏死细胞比例均显著高于假手术组、SA组和Norbin+ SA组(P值均＜0.05),SA组显著低于Norbin+ SA组(P值均＜0.05).I/R组CA1和CA3区VEGF蛋白相对表达量均显著高于假手术组(P值均＜0.05),而显著低于SA组和Norbin+ SA组(P值均＜0.05);SA组CA1和CA3区VEGF蛋白相对表达量显著高于Norbin+SA组(P值均＜0.05).结论 全脑缺血10 min再灌注可以导致神经细胞的凋亡和坏死,SA可以减轻全脑缺血引起的脑组织损伤,促进VEGF在海马CA1和CA3区的表达.SA的作用部分是通过κ阿片受体实现的.
脑缺血再灌注、Salvinorin A、细胞坏死、细胞凋亡、内皮细胞生长因子
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上海交通大学医学院科学技术基金资助项目12XJL0054
2014-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
678-681,前插2
