瑞芬太尼靶控输注用于肝脏部分切除术的准确性评价
目的 应用Base Primea静脉麻醉输注工作站,将瑞芬太尼/丙泊酚靶控输注(TCI)静脉全身麻醉复合硬脊膜外腔阻滞用于肝脏部分切除术,观察瑞芬太尼TCI系统的执行情况.方法 选择36例美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄18～65岁,择期行肝脏部分切除术的患者,根据瑞芬太尼血浆靶浓度分入瑞芬太尼2 ng/mL组、瑞芬太尼4 ng/mL组和瑞芬太尼6 ng/mL组,每组12例.3组患者均在瑞芬太尼/丙泊酚TCI复合硬脊膜外腔阻滞下完成手术,丙泊酚的血浆靶浓度为均3μg/mL,按照不同的分组给予相应剂量瑞芬太尼TCI至手术结束.分别于TCI开始(T0)及TCI后5 min (T1)、10 min(T2)、20 min(T3)、30 min(T4)、60 min(T5)、90 min(T6)、120 min(T7)记录患者的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脑电双频指数(BIS)、听觉诱发电位指数(AAI).抽取桡动脉血,采用液质联用分析法(LC-MS/MS)测定瑞芬太尼血药浓度,以执行误差(PE)、偏离度(MDPE)、精确度(MDAPE)及摆动度(wobble)的第10、90百分位数(P10、P90)和中位值(M)评价瑞芬太尼TCI系统执行的效果.结果 3组在T1至T5时间点的MAP均显著低于同组T0时间点(P值均＜0.05),但仍在临床正常范围内；在T1至T5时间点的HR与同组T0时间点的差异无统计学意义(P值均＞0.05)；在T1至T5时间点的BIS、AAI均显著低于同组T0时间点(P值均＜0.05).3组间同时间点的HR、MAP、BIS、AAI的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).瑞芬太尼2 ng/mL组在T1、T2和T3时间点,瑞芬太尼4 ng/mL组在T3、T5和T7时间点,以及瑞芬太尼6 ng/mL组在T2、T5时间点的瑞芬太尼实测血药浓度均显著低于同组设定的靶浓度(P值分别＜0.05、0.01).瑞芬太尼TCI系统的PE、MDPE、MDAPE、wobble分别为-4.87％、-5.15％、21.29％、14.34％.结论 TCI时瑞芬太尼的实测浓度与设定的靶浓度存在PE,但PE在临床可接受范围,故瑞芬太尼TCI系统能安全有效地应用于静脉全身麻醉复合硬脊膜外腔阻滞的肝脏部分切除术.
瑞芬太尼、靶控输注、全身麻醉、肝脏切除术
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R96;R61
2013-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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