第三脑室脊索样胶质瘤一例报道并文献复习
目的 探讨第三脑室脊索样胶质瘤的临床病理学特点、免疫组织化学特征及其相关鉴别诊断,以期提高临床医师对第三脑室脊索样胶质瘤的认识. 方法 对1例第三脑室脊索样胶质瘤患者的临床相关资料、组织形态学、免疫组织化学标记及其鉴别诊断进行探讨,并复习相关文献. 结果 患者女,53岁.主要症状为视物模糊,双侧鼻侧视野部分缺损伴头痛、头晕.CT及MRI检查提示肿瘤位于鞍上.光学显微镜下见簇状、条索状上皮样细胞埋在空泡状黏液样基质中,肿瘤周边间质内特征性地出现淋巴细胞、浆细胞浸润.免疫组织化学检查示,肿瘤细胞弥漫性表达神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白(Vimentin),灶性表达上皮细胞膜抗原(EMA),增殖细胞标记抗原(Ki67)表达<1%. 结论 第三脑室脊索样胶质瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤,其组织学发生尚未完全明确.其诊断主要依靠临床资料、组织形态学及免疫组织化学检查.
胶质瘤、第三脑室、免疫组织化学
33
R73;R74
2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
948-950,后插2
