Apelin与肥胖和胰岛功能
@@ Tatemoto等[1]于1998年分离发现一种新的心血管活性多肽Apelin,其与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)具有同源性,属于肾素-血管紧张素系统(RAS)的新组分.RAS调控心血管、肾脏及胰岛功能,参与高血压、胰岛素抵抗等疾病的发病过程[2].近来发现,Apelin存在于人及小鼠脂肪细胞,最新研究在大鼠胰岛中发现它的受体APJ[3-4].Apelin不仅具有扩血管、增强心肌收缩力、促进一氧化氮(NO)合成、抑制胰岛素分泌的特性,而且在调节内分泌轴以及介导免疫调节方面也起重要作用.本文就Apelin基因的分子结构、分型及其生物学作用的最新研究进展作一综述.
肥胖、血管紧张素系统、心血管活性多肽、血管紧张素Ⅱ、胰岛素分泌、胰岛素抵抗、心肌收缩力、生物学作用、脂肪细胞、胰岛功能、一氧化氮、内分泌轴、免疫调节、分子结构、发病过程、大鼠胰岛、同源性、扩血管、高血压、组分
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R5(内科学)
2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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