伊贝沙坦治疗中国人轻中度原发性高血压的疗效和安全性

摘要：

目的 评价伊贝沙坦治疗中国人轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法 多中心开放设计.入选18～70岁已明确诊断为轻中度原发性高血压、坐位舒张压90～109 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、坐位收缩压＜180 mm Hg的中国患者.所有入选者应用伊贝沙坦单药治疗8周.初始剂量为150 mg/d,在第4周末时血压未达有效标准者,将伊贝沙坦剂量增至300 mg/d.结果 共69个中心参加试验,总研究病例974例,完成所有随访计划者共937例.采用完成治疗分析(per protocol,PP)和意向治疗分析(intention-to-treat,ITT),伊贝沙坦8周治疗达标率分别为74.81%和73.51%,总有效率分别为90.07%和88.91%.研究中不良事件的发生率为17.15%,未发现严重不良事件.结论 在本研究的中国人群中,伊贝沙坦150～300 mg/d治疗轻中度原发性高血压,降压疗效确切,不良反应少.

关键词：原发性高血压、疗效、安全性、伊贝沙坦

所属期刊栏目：29

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2006-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：610-613