A20在大鼠小体积肝移植早期缺血再灌注损伤中的作用机制

摘要：

目的初步研究A20在小移植物损伤中的地位和作用,为临床应用提供理论依据.方法选取雄性SD大鼠,分为正常对照组、全肝移植组和小体积肝移植组3组,在移植后0.5及3、6、24 h的4个时间点分别取材、送检.主要进行肝功能检测及肝组织病理组织学检查;采用原位末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测A20在肝组织中的表达,Western blot检测肝组织内蛋白的表达.结果移植后各时点丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均升高,至术后6 h达到高峰,组织病理学检查可见小体积肝移植组移植后6 h损伤最重.TUNEL法细胞凋亡检查见小体积肝移植组各时间点细胞凋亡数均显著多于全肝移植组,移植后6 h为高峰.Western blot和RT-PCR法在不同水平检测结果提示保护性基因A20在小体积肝移植组的移植物内表达下降,并随再灌注时间的延长迅速下调.结论大鼠小体积肝移植术后再灌注损伤以肝细胞功能改变及大量肝细胞凋亡为特点.肝组织内保护性基因A20的下调可能是小移植物缺血再灌注损伤发生的重要始动环节之一.

关键词：小体积肝移植、A20、大鼠、缺血再灌注损伤

所属期刊栏目：27

分类号：R3(基础医学)

资助基金：中国博士后科学基金2003033276;上海市人事局博士后基金2003102

在线出版日期：2005-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：824-827