血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病相关性研究

摘要：

目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病肾病发生和发展的关系.方法对298例2型糖尿病患者(T2DM总组)和87名非糖尿病正常人(Non-DM组)进行病例对照研究.将T2DM总组分为无糖尿病肾病(DN-0)组和糖尿病肾病(TDN)组,后者进一步分为微量蛋白尿(DN-1)组和临床蛋白尿(DN-2)组.采用聚合酶链反应-4%琼脂糖凝胶电泳法检测ACE基因内含子16的1个287 bp的Alu顺序I/D型多态标志.结果①2型糖尿病未合并肾病与合并肾病及肾功能不全等各亚组之间基因型频率的差异无显著性(DN-0、DN-1和DN-2组DD:DI:Ⅱ别为27.5%:43.8%:28.8%、23.3%:39.5%:37.2%和22.5%:47.2%:30.3%).②基因型组合DD+DI与Ⅱ各组间比较的差异无显著性.③等位基因频率的差异无显著性(DN-0、DN-1和DN-2组D:I分别为49.4%:50.6%、43.0%:57.0%和46.1%:53.9%).结论ACE I/D多态性与2型糖尿病肾病的发生和发展无显著相关性.

关键词：2型糖尿病、糖尿病肾病、血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性

所属期刊栏目：27

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家自然科学基金39900071

在线出版日期：2004-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：457-459