B淋系/髓系混合表型急性白血病伴TEL-ABL1融合基因表达1例

摘要：

混合表型急性白血病(mixed phenotype acute leukemia,MPAL)临床罕见,约占急性白血病的2％～5％.TEL-ABL1融合基因阳性主要见于急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)、骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)等恶性血液系统肿瘤,目前以病例报道为主,均提示预后不良.本例患者B淋系/髓系MPAL伴TEL-ABL1融合基因阳性为首次报道,我们给予针对淋系、髓系白血病化学治疗及酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗后,达到完全缓解,经巩固化疗后进行人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)相合同胞间异基因外周血造血干细胞移植,患者后因肠道排异反应死亡.

关键词：B淋系/髓系、混合表型急性白血病(MPAL)、TEL-ABL1

所属期刊栏目：49

分类号：R733.71(肿瘤学)

资助基金：深圳市科技创新委员会科技计划;广东省深圳市龙华区医疗卫生机构科研项目

在线出版日期：2022-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：628-632