CCL2(rs3760399)基因多态性和前列腺癌临床病理特征的相关性

摘要：

目的 探讨CCL2(rs3760399)基因多态性和前列腺癌临床病理特征之间的相关性,同时比较比较本中心人群与其他人种CCL2基因变异频率的差异.方法 回顾性分析2014年6月至2019年6月复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科收治的182个前列腺癌患者的临床资料.182例患者均行DNA测序得到CCL2的基因型.根据基因检测结果不同将患者分为变异组(AG/GG)和野生组(AA).同时纳入一篇分析1765个来自美国高加索人的文献.采用非配对的t检验和χ2检验分析CCL2基因型和Gleason评分、临床M分期和转移负荷等前列腺癌病理特征之间的相关性,同时比较本中心和美国高加索人群CCL2变异频率的差异.结果 本中心的182例患者中,CCL2基因型为AG/GG的变异组患者33例(18.1％),基因型为AA的野生组患者149例(81.9％).纳入文献中美国高加索人群的变异组患者占比为6.8％(120/1765),变异频率低于本中心(18.1％),差异具有统计学意义(P<0.001).在基因型与临床病理特征的探索性分析中,野生组中高转移负荷者69例,低转移负荷38例,变异组中高转移负荷者7例,低转移负荷者12例,野生组中的高转移负荷者多于变异组,差异具有统计学意义(P=0.023).结论 CCL2基因型与患者转移负荷状态具有相关性,野生组患者中高转移负荷患者的比例高于变异组,支持了CCL2变异对于前列腺癌进展的影响;同时,本中心CCL2基因变异的频率与美国高加索人不同,前者变异频率较后者高,理论上对于预测疗效的价值更大.

关键词：前列腺癌、CCL2、rs3760399、基因多态性、临床病理特征

所属期刊栏目：49

分类号：R737.25;R365(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81972375

在线出版日期：2022-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：175-179,188