细胞程序性坏死在急性肺损伤中作用的研究进展

摘要：

程序性坏死作为一种新的细胞程序性死亡方式参与急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的病理过程,主要在疾病前期由各类高危因素触发,由受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK1)、RIPK3、混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed-lineage kinase domain-like protein,MLKL)介导,导致肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、肺泡巨噬细胞等细胞死亡,直接或通过调节机体炎症反应造成严重的肺泡结构损伤及肺水肿,应用抑制剂阻断程序性坏死可以减轻肺损伤.本文就程序性坏死在ALI中的作用进行综述,以期为临床筛选高危患者和治疗提供依据.

关键词：程序性坏死、急性肺损伤(ALI)、受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)、RIPK3、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)

所属期刊栏目：48

分类号：R563.8(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：国家自然科学基金81873420

在线出版日期：2021-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：393-397