吲哚胺2,3-双加氧化酶1及其抑制剂的研究

摘要：

吲哚胺2,3-双加氧化酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是肝脏以外催化色氨酸沿着犬尿氨酸途径(kynurenine pathway,KP)分解代谢的限速酶.IDO1过度活化而引起KP的神经毒性产物喹啉酸(quinolinic acid,QUIN)的蓄积,是导致神经紊乱和神经退行性疾病的重要原因.IDO1同时又是免疫耐受酶,在诱导母胎免疫耐受和肿瘤免疫逃逸中均发挥重要作用,被视为新的免疫检查点.IDO1与阿尔茨海默病、老年性白内障、癌症等多种疾病发病机制的相关性已被证实,因此IDO1抑制剂作为极具潜能的药物受到日益广泛的关注.本文就IDO1的生物活性及其抑制剂的研究作一综述.

关键词：吲哚胺2、3-双加氧酶1、抑制剂、肿瘤免疫治疗

所属期刊栏目：44

分类号：R730.3(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81373396,81573310;高等学校博士学科点专项科研基金20130071110037;上海市科委生物医药重点课题12431900204;复旦大学遗传工程国家重点实验室开放课题;the National Natural Science Foundation of China81373396,81573310;the Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education in China20130071110037;the Key Medical Project of Shanghai Science and Technology Committee12431900204;the Research Fund for the State Key Laboratory of Genetic Engineering,Fudan University

在线出版日期：2017-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7