携带GFAP启动子的慢病毒载体介导外源基因在肝星状细胞的特异表达

摘要：

目的 旨在构建包含由GFAP启动子介导的荧光素酶的慢病毒载体,检测体内外靶向肝星状细胞的外源基因表达的特异性和效率.方法 通过报告基因实验筛选介导效率较高的GFAP启动子,以CMV启动子作为阳性对照分别介导荧光素酶在小鼠肝星状细胞(JS1)、人肝星状细胞(LX-2)及人肝细胞(L-02)中的表达.通过尾静脉注射将包装的慢病毒注射到四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠体内,通过活体成像和Western blot检测慢病毒颗粒在小鼠体内的分布,并通过免疫双荧光染色检测肝星状细胞的特异表达.结果 人GFAP启动子比小鼠GFAP启动子驱动基因表达的效率高,而且在LX-2和JS1细胞中,人GFAP启动子介导的荧光素酶的活性及表达显著高于L-02细胞.活体成像显示小鼠腹部有荧光素酶的表达.GFAP启动子介导的荧光素酶可以与肝星状细胞的特异性生物标记蛋白GFAP、Desmin和α-Sma共定位.结论 成功构建包含由GFAP启动子介导的荧光素酶的慢病毒载体,在体外细胞系以及小鼠体内肝中均可以实现荧光素酶在肝星状细胞中特异性表达.

关键词：肝星状细胞、慢病毒载体、GFAP启动子、靶向基因表达、基因治疗方法

所属期刊栏目：42

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家科技重大专项2012ZX10002-011;国家自然科学基金81172093,81372526,31301050;This work was supperted by the National Science and Technology Major Project2012ZX10002-011;National Natural Science Foundation of China81172093, 81372526, 31301050

在线出版日期：2015-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：646-655