小鼠杏仁核脑区(CeA)中单核细胞趋化因子(MCP-1)及其受体CCR2在慢性炎症性疼痛过程中的作用

摘要：

目的 观察完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)诱导的小鼠慢性炎症性疼痛模型中,单核细胞趋化因子(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)及其受体CCR2在杏仁核脑区(the central nucleus of the amygdala,CeA)中的表达变化以及细胞定位情况.方法 足底皮下注射CFA 20μL,制作慢性炎症性疼痛模型,用行为学方法检测小鼠的机械性刺激缩爪阂值和热刺激缩爪潜伏期的变化;用real-time PCR法检测造模后不同时间点CeA中MCP-1/CCR2 mRNA的表达变化;用Western blot法检测造模后不同时间点CeA中CCR2蛋白的表达变化;选择CFA 7天组,用免疫荧光染色来观察CeA中MCP-1/CCR2蛋白的表达情况,并用双标染色来定位表达MCP-1/CCR2的细胞类型.结果 造模1h后小鼠同侧后爪机械性缩爪阈值和热缩爪潜伏期显著降低(P＜0.001),并能维持7天以上;造模1天后,CeA中MCP-1 mRNA表达量增加(P＜0.05),7天达高峰(P＜0.01),一直持续到14天(P＜0.05);CCR2 mRNA从造模6h起表达增加(P＜0.05);Western blot 结果显示CeA中CCR2蛋白在造模后各个时间点均有表达上调,7天达高峰(P＜0.01),一直持续到14天(P＜ 0.01);免疫荧光染色显示,CFA 7天组CeA中MCP-1/CCR2蛋白的表达与生理盐水对照组相比均有增加,而且荧光双标染色显示MCP-1/CCR2蛋白主要与神经元核标记物(NeuN)共标.结论 足底皮下注射CFA能诱导小鼠产生机械性触诱发痛和热痛觉过敏,CeA中MCP-1/CCR2 mRNA和蛋白表达均增加,且均在神经元表达,提示该部位表达增加的MCP-1/CCR2可能参与炎症性疼痛的维持过程.

关键词：慢性炎症性疼痛、杏仁核、单核细胞趋化因子(MCP-1)、小鼠、完全弗氏佐剂(CFA)

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分类号：R338.3(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目31171062;江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目201410304090X;江苏省高校优势学科建设项目苏政办发20116号;the General Program of the National Natural Science Foundation of China31171062;Practice and Innovation Training Project for college students of Jiangsu province201410304090X;the Priority Academic Program Development of Jiangsu ProvinceSuGov20116

在线出版日期：2015-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：57-61,100