成人右肺动脉起源于升主动脉(AOPA)合并动脉导管未闭1例

摘要：

肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous originof pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)即一条肺动脉起源于升主动脉,另外一条正常起源于右心室,是一种罕见的先天性心脏病.AOPA的发病率0.12％,Fraentzel于1898年首先报道了1例死于心力衰竭的成人病例[1].AOPA患者多在出生后不久即出现症状,70％以上自然病程不超过1年.本文将介绍1例38岁病例,该患者右肺动脉起源于升主动脉,同时合并有动脉导管未闭,是目前文献记载中未经手术治疗寿命最长的AOPA患者.

关键词：先天性心脏病、肺动脉、肺动脉起源异常、升主动脉、动脉导管未闭

所属期刊栏目：40

分类号：R541.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：498-500