载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E2(PGE2)和前列腺素D2(PGD2)

摘要：

目的 探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin type prostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2 (prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ (apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系.方法 采用MTT法确定合适的给药浓度.用不同浓度(0、12.5、25、50、100和200 μg/mL) apoA-Ⅰ处理体外培养的THP-1细胞源性巨噬细胞24 h后,逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测L-PGDS mRNA表达的变化,酶联免疫测定法(ELISA)检测PGE2和PGD2蛋白表达的变化.结果 apoA-Ⅰ处理24 h的巨噬细胞中L-PGDS mRNA、PGE2和PGD2蛋白的表达均显著高于未用apoA-Ⅰ处理的巨噬细胞(P均＜0.001)；apoA-Ⅰ浓度为50 μg/mL时,作用效果最明显.结论 apoA-Ⅰ的抗AS作用可能与上调THP-1细胞源性巨噬细胞中L-PGDS mRNA以及PGE2和PGD2蛋白的表达有关.

关键词：载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)、巨噬细胞、前列腺素E2(PGE2)、前列腺素D2(PGD2)、Lipocalin型前列腺素D合酶(L-PGDS)、动脉粥样硬化(AS)

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分类号：R966(药理学)

资助基金：国家自然科学基金项目30973684;上海市科委资助项目0952nm03500

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：10-14