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10.3969/j.issn.1672-8467.2012.03.016

一种测定亮氨酸脑啡肽(L-EK)药物的新型荧光衍生化方法

引用
目的 建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽( leuenkephalin,L-EK)药物.方法 将肽类药物L-EK与0.012 mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120℃反应10 min后,用反相柱分离,以0.25mol/L硼酸盐缓冲液(pH 7.6)和甲醇为流动相,采用梯度洗脱,荧光检测器检测.同时与高效液相色谱紫外法、邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生荧光检测高效液相色谱法比较,测定体外及血样中L-EK的含量.结果 氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法检测含L-EK血样,线性范围0.5~50.0mg/L,线性良好(r=0.9998),血浆中检测限为0.1mg/L,且较另外两种方法不受内源性物质的干扰.结论 新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法专属性好,灵敏度高,尤其适合生物样品中L-EK药物的测定.

亮氨酸脑啡肽(L-EK)、邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生化法、氧化还原柱前衍生化法

39

R917(药物基础科学)

上海市科学技术委员会中药现代化项目08DZ1971201

2012-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1672-8467

31-1885/R

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2012,39(3)

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