10.3969/j.issn.1672-8467.2012.02.006
SB203580对干燥综合征(SS)小鼠泪腺分泌功能的干预研究
目的 观察干燥综合征( Sj(o)gren's syndrome,SS)小鼠泪腺组织注射p38丝裂原活化激酶(p38 mitogenactivated protein kinases,p38MAPK)通路抑制剂SB203580后对小鼠干眼的改善情况,以探索今后临床治疗SS干眼的新方法.方法 选用20只雌性BALB/c小鼠(10~20周龄)和20只雌性MRL/lpr小鼠(18周龄),将BALB/c小鼠随机分为空白对照组和不同作用时间的实验组;MRL/lpr小鼠分为空白对照组和不同浓度SB203580注射组.Western blot法检测IL-1β对BALB/c小鼠泪腺作用不同时间后P p38 MAPK的表达;不同浓度SB203580对MRL/lpr小鼠泪腺组织注射7天后检测酚红棉丝试验、泪膜破裂时间(BUT)、荧光素染色情况,光谱分析法检测注射前后泪腺组织乙酰胆碱和去甲肾上腺素表达量,并进行组织病理学检查.结果 随着BALB/c小鼠泪腺在10ng/mL IL-1β中孵育时间延长,P-p38 MAPK的表达量逐渐增加;空白对照组MRL/lpr小鼠泪液分泌功能低下,泪膜破裂时间短,角膜荧光素染色评分高,经SB203580注射后,泪液分泌逐渐增加,泪膜破裂时间延长,角膜荧光素染色范围显著缩小,泪腺组织乙酰胆碱和去甲肾上腺素分泌量较空白对照组显著增多;病理切片显示,与空白对照组相比,SB203580注射组淋巴细胞浸润程度显著减轻.结论 IL-1β下游p38MAPK通路激活在SS小鼠干眼的发病中有重要作用,阻断p38MAPK通路对SS小鼠干眼有一定疗效.
干燥综合征(SS)、干眼、IL-1、信号转导通路、小鼠
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R593.2(全身性疾病)
上海市自然科学基金项目09ZR1423700
2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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