10.3969/j.issn.1672-8467.2011.03.014
硬皮病及其在不同人群中遗传因素的差异
硬皮病是一种复杂的自身免疫性疾病,其主要特征有微血管受损和组织器官纤维化,根据其发病累及范围不同,主要分为系统性硬皮病和局限性硬皮病两种类型.硬皮病发病症状复杂,发病机制不明,导致治疗效果不甚理想.硬皮病发病有家族聚集现象及种族差异,表明硬皮病具有遗传易感性.近年来许多研究集中于寻找硬皮病发病的遗传因素,并已发现有多种候选基因及通路参与硬皮病的发生与发展过程.然而,不同人群中的研究结果并未得出完全一致的结论,群体遗传结构的差异可能与硬皮病的发生密切相关.
硬皮病、发病机制、遗传因素、种族差异
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R593.25(全身性疾病)
国家自然科学基金面上项目30971594;上海市科委 "科技创新行动计划"基础研究重点科技项目10JC1402100
2011-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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