双荧光标记法定量检测Igf-2r在克隆牛组织中的表达

摘要：

目的 建立克隆牛fgf-2r mRNA实时定量PCR的检测方法,并探讨Igf-2r mRNA的表达在克隆牛发育中的作用.方法 用Trizol抽提正常及克隆牛的脑、肺、心、肝组织RNA,运用本研究建立的实时荧光定量PCR方法检测各组织中fgf-2r mRNA的表达情况.结果 正常牛各组织中每μg总RNA中含Igf-2r mRNA拷贝数分别为107.39(脑)、108.04(肺)、107.25(心)、107.99(肝).克隆牛中,每μg总RNA中含Jgf-2r mRNA表达水平变化较大.与正常牛相比,克隆牛不同组织中Igf-2r mRNA的表达水平变化较大,在同一克隆牛的不同组织以及不同克隆牛的同一组织中Igf-2r mRNA的表达水平相差较大,提示在克隆牛不同组织中Igf-2r mRNA的表达水平不一.结论 Jgf-2r mRNA的表达水平与动物的生长发育有一定的关系,Igf-2r基因的表达异常可能与胎牛过度肥大和围产期死亡等现象有一定的关系.对克隆牛各组织中Igf-2r mRNA的表达的精确定量有助于进一步研究Igf-2r基因在动物生长发育中所起的作用.

关键词：Igf-2r、克隆牛、实时荧光定量PCR

所属期刊栏目：35

分类号：R394.8

资助基金：国家自然科学基金项目30500301

在线出版日期：2008-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：734-738