10.3969/j.issn.1672-8467.2007.01.029
MMP-1、13 mRNA和DDR2表达与关节软骨退变的关系
目的 探讨关节软骨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)-1、13 mRNA及盘状结构域受体(discoidin domain receptor,DDR2)三者与关节软骨退变的关系.方法 对58例关节软骨标本应用反转录-多聚酶链反应法(RT-PCR)测定MMP-1、13 mRNA的表达,免疫组化法显色DDR2表达,进行图像分析研究.结果 在轻度退变关节软骨中MMP-1、13呈低表达,在中重度退变软骨中MMP-1、13表达显著增高,在重度退变软骨中MMP-1,13有相对的下降,DDR2表达也呈现出与MMP-1、13相同的表达特点.结论 MMP-1、13的过表达导致软骨Ⅱ型胶原的降解是软骨退变的重要原因,Ⅱ型胶原降解片段诱导DDR2表达增高进一步介导MMP-1、13的表达形成一个放大效应而加速了关节软骨退变.
骨关节炎、基质金属蛋白酶、盘状结构域受体
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R654.2(外科学各论)
2007-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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