10.3969/j.issn.1672-8467.2004.03.020
慢性髓性白血病细胞来源的树突状细胞大容量诱导及其功能的实验研究
目的探索大容量诱导慢性髓性白血病(CML)细胞来源的树突状细胞(DCs)的适宜方法;研究CMLDCs刺激自体T淋巴细胞增殖并分泌γ-干扰素(IFN-γ)的能力.方法用CS-3000 plus血细胞分离机采集初诊CML病人的外周血单个核细胞(PBMNCs);单采的CML-PBMNCS转入组织培养袋,加入重组人粒-巨细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白介素-4[rhIL-4),培养诱导7 d;在诱导前后,用流式细胞仪分别检测细胞表面HLA-DR、CD1a、CD80和CD86的表达水平;用3H-TdR掺入法检测CML-DCs和CML-PBMNCs刺激自体和异体T细胞增殖的能力;用ELISA法检测在自体混合淋巴细胞培养(MLR)时T细胞分泌的IFN-γ浓度.结果用血细胞分离机收集的CML-PBMNCs,在组织培养袋内经细胞因子培养诱导,HLA-DR、CD1a、CD80、CD86的表达均有明显上调,细胞形态也表现典型的DC特征;CML-DCs能显著刺激自体和异体T细胞增殖,而CML-PBM-NCs仅能刺激异体T细胞的增殖,刺激自体T细胞增殖的能力很弱;刺激自体T细胞增殖时分泌的IFN-γ浓度,CML-DCs组为(877±214)pg/mL;CML-BPMNCs组仅为(14±1.7)pg/mL.结论单采的CML-PBMNCs 转入组织培养袋,加入rhGM-CSF和rhIL-4,可收获大容量的CML-DCs;CML-DCs在体外具有显著刺激自体T细胞增殖和促进IFN-γ分泌的作用.为进一步在临床应用CML-DCs进行免疫治疗白血病提供了可能.
白血病、髓性、慢性、树突状细胞、共刺激分子、细胞因子
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R557+.3(血液及淋巴系疾病)
2004-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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