51例原发性膜增殖性肾小球肾炎的临床病理特征及预后

摘要：

目的探讨国内原发性膜增殖性肾小球肾炎(MPGN)的临床与病理特征及预后.方法对51例MPGN的临床及病理进行总结,测定血压、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血红蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、肾小管功能,比较不同病理类型、不同发病年龄的临床特点及治疗前后的变化.结果临床表现以蛋白尿、水肿、血尿多见,近50%患者有肾病综合征、高血压、肾功能减退.Ⅰ型或病理有肾血管病变、肾小管间质病变者,临床表现重,高血压和肾功能减退较多见,肾小管功能差;Ⅲ型则肾病综合征较多见.儿童患者症状较成人轻,肉眼血尿较成人多见,但高血压和肾功能减退较成人少见.糖皮质激素或激素加抗凝治疗,能减少蛋白尿、改善肾功能.随访时间9个月至26年,平均9.5年,9例在34个月至25年后进展至终末期肾衰,行透析治疗或肾移植、死亡.结论MPGN临床表现重,糖皮质激素或激素加抗凝治疗能延缓肾功能衰竭的发生.

关键词：原发性膜增殖性肾小球肾炎、临床特征、病理特征、糖皮质激素、抗凝治疗、预后

所属期刊栏目：30

分类号：R692.3+1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：610-613